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Embora rara, atrofia muscular espinhal (AME) é incurável e impede criança de andar, falar,...
Quando estava prestes a completar dois anos, data que foi comemorada no último dia 2 de agosto, a menina Kyara Lis ganhou as atenções da mídia tanto pelo drama que vive, sendo portadora da...
Enzo ganha na justiça direito a tratamento contra doença rara
O juiz de direito Dr. Marco Aurélio Gonçalves, da 2ª vara da Comarca de Mirassol, concedeu nesta segunda-feira, 23 de julho, uma liminar que determina que a Unimed custeie o tratamento do pequeno Enzo...
Pais de bebê com doença rara pedem ajuda para custear tratamento milionário
Quando o pequeno Enzo Meninelli Braga da Silva completou dois meses de vida, os pais Luana Braga e Anderson Dias da Silva o levaram à pediatra. Durante a consulta, a médica percebeu que pela...
