Solidariedade por Melissa: família pede ajuda para garantir qualidade de vida a criança com condições graves de saúde

Melissa nasceu prematura e com paralisia cerebral, posteriormente foi diagnosticada com outras condições que agravam sua saúde (foto: arquivo pessoal)

A pequena Melissa Seleguim Zuri Ramos, de 2 anos e 7 meses, enfrenta desde o nascimento uma dura batalha pela vida. Diagnosticada com paralisia cerebral, síndrome de West e broncodisplasia pulmonar, a criança é totalmente dependente de cuidados intensivos, necessitando de terapias diárias e acompanhamento médico constante.

Diante da complexidade do quadro e da impossibilidade de a família manter uma rotina de trabalho, foi criada uma campanha solidária para arrecadar recursos e garantir o mínimo de qualidade de vida à menina.

Melissa nasceu prematura, com apenas 28 semanas de gestação, e precisou permanecer três meses na UTI Neonatal. Ainda nos primeiros dias de vida, enfrentou intercorrências graves comuns à prematuridade extrema, como enterocolite, pneumonia e sepse intestinal. Seis meses após a alta, veio mais um diagnóstico desafiador: a síndrome de West, uma condição neurológica rara caracterizada por crises convulsivas e espasmos frequentes, que provocam atrasos significativos no desenvolvimento motor e cognitivo.

Desde então, a rotina da família passou a ser marcada por internações recorrentes. Devido à broncodisplasia pulmonar, Melissa não possui resistência imunológica adequada e sofre com vírus respiratórios comuns. Já foram sete episódios de bronquiolite e pneumonia, além de uma embolia pulmonar.

Melissa realiza diversas terapias para auxiliar em seu desenvolvimento (foto: arquivo pessoal)

Atualmente, a criança enfrenta mais um momento delicado: está internada na UTI Pediátrica do Hospital da Criança e Maternidade de Rio Preto, tratando mais uma pneumonia.Melissa é usuária de gastrostomia, alimentando-se exclusivamente por sonda. As crises convulsivas frequentes e as longas internações resultaram em atraso no desenvolvimento muscular e dificuldades severas de deglutição.

Para manter qualquer avanço em seu quadro clínico, ela precisa de terapias intensivas e contínuas, como fisioterapia motora, fisioterapia respiratória e fonoaudiologia, essenciais para sua sobrevivência e bem-estar.

A mãe, Janaína Seleguim, de 45 anos, é musicista, mas hoje se encontra impossibilitada de trabalhar como antes. “Nossa atenção e nosso tempo são totalmente dedicados à Melissa. As internações são constantes, e não conseguimos manter uma renda fixa”, relata a família.

Além dos custos com terapias, há gastos elevados com transporte por aplicativos, já que a criança precisa se deslocar frequentemente para consultas e tratamentos, além de alimentação especial, medicamentos e cuidados diários.

Sem condições de arcar sozinha com todas essas despesas, a família pede apoio da comunidade. “Qualquer contribuição faz diferença. É uma forma de nos ajudar a dar dignidade, conforto e chance de desenvolvimento para a nossa filha”, reforça a mãe.

Quem puder colaborar pode fazer doações via Pix, utilizando a chave de e-mail janaseleguim@hotmail.com

A campanha “Todos por Melissa” é um apelo à solidariedade. Em meio a tantas lutas, a família encontra na empatia e na ajuda coletiva a esperança de dias melhores para Melissa, uma criança que, apesar de tão pequena, já demonstra uma força imensa para viver.

Melissa juntamente com a família no aniversário de 2 anos (foto: arquivo pessoal)